A génvizsgálat a szürke haj, a vastag szakáll és a kócsag gyökereihez vezet

A rák kockázatát, a szeplőt és a szemszínt befolyásoló gén nagy szerepet játszik a hajszürke hajlításában is.

A haj genetikájának óriási vizsgálata azt is megmagyarázza, hogy néhány embernek vannak monobácsai, miért vannak az ázsiaiak és az indiánok egyenes, fényes hajat, és miért könnyebb emberek találni, mint mások vastag szakállt.

A megállapítások végső soron segíthetnek abban, hogy a bűnügyi bűnügyi törvényszéki csapatok rekonstruálják azokat a bűnözőket vagy áldozatokat, akik DNS mintát használnak, és végül olyan módszerekhez vezethetnek, amelyek megakadályozzák a szürke hajszálakat. A csapat a Nature Communications.

A tanulmány azt is megmagyarázza, hogy az egyes haj típusokkal vagy színekkel rendelkező emberek hajlamosak bizonyos betegségekre. Például egy korábbi tanulmány szerint a könnyebb hajú embereknek nagyobb a Parkinson-kór kockázata.

A korai szürke koraszülés idején nem azt jelenti, hogy az átlagosnál magasabb daganatok kockázata áll fenn, a vizsgálat erősíti a hajszín és a betegség kockázatának zavaros összefüggéseit.

Kapcsolódó: A génvizsgálat azt mutatja, hogy a haj szürke

“A szakállt sűrűséget, a szemöldök sűrűségét és a monoprow-ot tekintettük” – mondta Kaustubh Adhikari, a University College London-ból, aki segített a tanulmány vezetésében.

“Hajszínt, hajformát, szürke hajat és kopaszodást figyeltünk. Mindegyikükre olyan gének sorát találtuk, amelyek meghatározzák ezeket a tulajdonságokat. “

Adhikari csapata több mint 6.000 latinamerikai génterülettel foglalkozott, akik nagyon vegyes genetikai örökséggel rendelkeznek. Az önkéntes populációk körülbelül fele európaiak, fele indiánok és kb. 10 százalékos afrikai származásúak.

“Ez egy genetikai olvasztótégely” – mondta Adhikari. – Ez hatalmas genetikai diverzitást jelent.

10 genetikai variációt találtak, amelyek befolyásolják, hogy az emberek hamarosan szürke színűek, mennyire vastag a hajuk és mekkora hajszálak vannak, többek között.

Semmi sem túlfedett, a Nature Communications folyóiratban jelentettek. A vastag süllyedésekhez vagy monobrow-okhoz hozzájáruló gének elkülönülnek a kopaszodó vagy nehéz szakállú génekből.

Például úgy találták, hogy az IRF 4 nevű (az interferon-szabályozó 4-es faktor) gén szerepe van a haj és a szem színeiben, a szeplőkében és a testben a vírusok és a leukémia reakciójában.

Egyenes haj alakult ki hidegebb éghajlaton

Egy másik PRSS53 nevű gént az egyenes fekete hajhoz társították, és csak a kelet-ázsiai és indián származású emberekben találták meg. Adhikari úgy gondolja, hogy kelet-ázsiai ősei olyan hideg északi éghajlatokhoz igazodtak, amelyek több tízezer évvel ezelőtt alkalmazkodtak. “Az egyenes haj olyan, hogy a hajad vastagabb és erősebb” – mondta. És erős, vastag hajjal jobban elszigeteli a fejét, mint a göndör haj, mondta.

És van egy vastag unibrow? Blokkolja a PAX3 nevű gént. Adhikari csapata úgy találta, hogy a gén gyakori a vastag szemöldökkel rendelkező embereknél, akik találkoznak az orr felett.

Kapcsolódó: Tanulmányozza a szürke hajat a rákhoz

Ez nem teljesen meglepő – a PAX3 ritka mutációi az 1. típusú Waardenburg-szindrómához kapcsolódnak, örökletes rendellenesség, amelyet süketség, széles orr és vastag,.

Túlságosan hamar gondolkodni egy pillanat a szürke haj. Ha nincs más, akkor az IRF4 kapcsolódik a rákhoz, és nem valószínű, hogy bárki kicserélné a fiatalabb zárolásokat a magasabb rák kockázat miatt. Valójában a Gleevec leukémiás gyógyszer a szürke hajat sötétebbé teheti – de senki sem támogatja egy olyan drága gyógyszer alkalmazását, amely szintén mellékhatásokkal jár az émelygéstől a kiütésig a vérzésig, a hajfesték helyettesítőjeként.

De lehet, hogy az IRF4 génre vonatkozó ismereteket lehet használni, hogy más módszereket találjunk a szőrszálak kezelésére, ahogyan a tüszőkből nő ki, mondta Adhikari csapata.

És egyetlen gén sem mutatkozott egyedül. “Az általunk azonosított gének valószínűtlen, hogy elszigetelten dolgoznak, hogy szürkületet vagy egyenes hajat vagy vastag szemöldöket okoznak, de szerepet kell játszani számos más tényezővel együtt, amelyeket még fel kell azonosítani” – mondta Adhikari..

Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

2 + = 3

map