A “nem hajlamos hajszindróma” valóságos: Ismerje meg a lányt a szabálytalan harccal

Mindannyian úgy érezzük, mintha egy ponton vagy másban “nem hajlamos hajszindrómát” tapasztalunk. Találkozzon egy 7 éves lányával, aki az igazi életben él.

Shilah Yin egyike azon 100 embernek, akikről tudják, hogy genetikai állapota van. A nem hajlamos hajszindrómát száraz, fodrozódó haj jellemzi, ami “rendezetlen”, kiemelkedik a fejbőrön, és nem lehet fésülni lapos, a National Institutes of Health. A haj nem növekszik lefelé, hanem a fejbőrből több irányban, az ügynökség jegyzi meg.

“Shilah szereti egyedülálló haját, de ez állandó pozitív megerősítést jelent a barátok és a család otthonában” – mondta édesanyja, Celeste Calvert-Yin, aki Melbourne-ben él Ausztráliában..

“Egy kis kislány gyakran azt mondta nekünk, hogy egy egyszarvú volt, mivel nagyon különlegesek és egyediek, mint ő. A szemünkbe könnycseppet hozott.

Shilah közönséges barna hajjal született, de a család észrevette, hogy egy epernyi szőke fuzz látszott rajta, amikor körülbelül 3 hónapos volt. Ettől kezdve egyre egyenletesebbé vált, és még akkor is blonder lett. Soha nem nőtt a jelenlegi hossza mögött, mivel Shilah 2-et váltott fel, mondta az anyja.

Valójában ez a körülmény általában gyermekkorban jelenik meg, és az érintett gyermekek ezüstös-szőke vagy szalmaszínű hajat mutatnak, NIH megjegyzi. A haj mennyisége normális, de a szálak gyakran lassan nőnek. Úgy tűnik, hogy a bizonyos hajlamú génekben mutációk mutatkoznak az oknak.

Gyakran öröklik, de Calvert-Yin azt mondta, hogy nincs rajta történelem a családban. Shilah 9 éves testvére, a Taelan barna haja teljesen egyenes. A család még a tavalyi évig sem tudott a szindrómáról.

Nyári frizurák: légszáraz stylers, curl krémek és így tovább

Jul.27.202304:21

Shilah észrevette, hogy másként volt, amikor 4 éves volt, és más gyerekek és felnőttek figyelmét felkavarta. Erre a családja azt mondta neki, hogy más volt, fantasztikus volt, Calvert-Yin mondta.

“Azóta soha nem nézett vissza igazán … és most minden figyelemre méltó” – jegyezte meg.

“Shilah-nak van a legbiztosabb, egyéni személyisége, akit ismerek, és csak add hozzá a karakteréhez.”

Mégis, lehetnek kihívásokkal teli pillanatok. Az emberek néha fotókat készítenek Shilahról, és engedély nélkül megérintik a haját. A család állandó észrevételeket hall az idegenektől, akik időnként sértőek és sértőek lehetnek.

Most, hogy a szülei megértik a nem hajlamos hajszindrómát, mások is tudják róla. A legtöbb ember hajlamos azt gondolni, hogy viccelődik “, de azt mondjuk:” Csak a Google, és látni fogja “- mondta Calvert-Yin.

A Shilah sörényének kezelése egy másik kihívás. A kislány gyűlöli a reggeli haját, ami 10-20 percet vesz igénybe. Megpuhítja a roncsoló oldatot, és finoman fésülti Shilah haját széles fogú fésűvel.

“A hajfelvarrás kedvenc része, amikor az apja fúj, megiszik. Együtt sikerül fésülni és szárítani a haját, úgyhogy úgy néz ki, szuper bolyhos. Shilah szereti, “mondta Calvert-Yin.

Shilah jobban viseli a haját, vagy a zsinórban. A fejbőrön lévő klipek vagy fejpántok fájdalmasak, így a ponytaillák kifutottak.

A család elkezdte dokumentálni Shilah tapasztalatait Instagramról, hogy megosszák, milyen különleges, és mások is tudatában vannak a szindrómának.

A szülei nem tudják, hogy miként fog nőni a haja, miközben nő fel, habár az állapot általában javul az idő múlásával, és a haj a serdülőkorban normális állapotba kerül, a NIH megjegyzi:.

“Shilah már nem érzi magát egyedül vagy elszigetelten, és ezért nagyon hálásak vagyunk” – mondta az anyja. “Vannak mások a világon, mint ő, és most ő tudja.”

Kövesse A. Pawlowski a Facebookon, az Instagramon és a Twitteren.