A Marino család elleni küzdelem az autizmus ellen

A korábbi Miami Dolphins meccsvezető Dan Marino az egyik legsikeresebb labdarúgó játékos az NFL történetében. Azt mondja, hogy a legélénkebb tapasztalata az volt a családdal folytatott élete: felesége, Claire és hat gyermek, akik közül kettőt Kínából fogadtak el. Ő is sikerült egy családi harcot egy olyan programba, amely segített több ezer gyermeknek. A “mai” fogadó Katie Couric a Marino család autizmus elleni küzdelméről szól.

A tizenhat éves Michael Marino egy chip a régi blokkról. A korábbi Miami Dolphin félbirtokosa, Dan Marino fia, a floridai Broward előkészítő középiskolában junior.

De a szülei, Dan és Claire már korán kezdtek aggódni, amikor észrevette a késedelmet a fejlődésében.

Dan Marino: Először azt gondoltuk, milyen hihetetlen baba voltunk, mert emlékszünk, amikor 1-1 / 2 éves volt, bedugta a kiságyba, és nem sírt. 

Claire Marino: Soha nem kezdődött el igazán a “Mama, Dada” vagy a “víz, a gyümölcslé” kifejezéssel. Igazából beszéltem az orvossal erről a gyermekorvosról, de azt mondta: “Ó, tudod, ő egy fiú, ők késői virágzók, ne aggódj.”

De Claire és Dan úgy döntött, hogy Michaelet olyan programba hozza, amely fejlődési késleltetéssel jár. 

Couric: 2 éves korban Michael hivatalosan autista diagnózist kapott. Emlékszel, milyen volt ez neked??

Claire Marino: Nem is tudtam, mi volt. Az orvos azt mondta: “autizmus”, és azt mondtam: “Ó, rendben.” Csak egy kicsit hallgattam rá. Nem tudja, mit várhat a jövőben. Tehát nagyon nyomasztó. 

Dan Marino: Csak azért, hogy megtudja, mi az, és a sokk [nem tudva], hogy mi lesz a fia. Akkor jobbra jársz, nos, mindent megteszünk, amennyit csak tudunk.

Couric: Michael, a te anyád és apa leírja önt, mint egy kisgyerek, mint valaki, aki nehezen tudott kommunikálni, és nem beszélt. Emlékszik arra, hogy beszélni akar, és bármilyen okból nem képes erre?

Michael Marino: Olyan volt, mintha frusztráltam volna. Mint ahogyan valami olyasmit akartam mondani, mint a “csésze”, így egy italt is kaphattam, de ezt nem tudtam mondani.

Couric: De azt gondolod.

Michael Marino: Ja, gondoltam. Aztán majd így lennék: “Anya, anya … a pohár”.

Michael intenzív terápiát kapott a beszédterapeutától, Sue Cabbottól.

Sue Cabbot: Amikor először találkoztam Michael-rel, elég világos volt számomra, hogy ő volt autizmusa. Elég szociálisan nem volt tudomása. Nem kommunikatív volt. Nagyon felszívódott.

Megmutattuk Michael korai terápiájának videóját a Marinóknak.

Couric:  Ez hozza vissza emlékeit annak, amit átmentél?

Dan Marino: Nos, visszahozza nekem, hogy milyen jól csinálja most …

Claire Marino: Úgy van.

Dan Marino:  … és milyen csoda volt, és hogy mindezek sokat segítettek.

Négy hónappal később Michael kezdett beszélni.

Michael Marino: Nekem volt bajom a helyes kis poharakat a helyes dologban. Most, hirtelen, olyan kártyákat hozok, amelyeken szavak és rajzok vannak, hogy egy történetet készítsenek – csodálatos.

Couric: Mennyire fontos ez a korai beavatkozás Michael fejlődéséhez? Biztosan kritikusnak kellett lennie.

Claire Marino: Gondolkodom minden gyermek számára, amint észreveszi valami ilyesmit, be kell szereznie, és segítséget kell kapnia.

Dan Marino: Rendkívül fontos, hogy az emberek felismerjék, hogy a megfelelő gondossággal és a megfelelő terápiákkal a gyerekek biztosan jobbá válhatnak, és remek életet élvezhetnek.

Ezért Dan és Claire úgy döntött, hogy olyan alapítványt indít, amely eddig 6 millió dollárt emelt a gyermekek jótékonysági szervezetéhez. 

1998-ban építették meg a Dan Marino Center-t a floridai Miami Children’s Hospitalben. A központ az autizmussal és más fejlődési zavarokkal küzdő gyermekeket egyetlen tető alatt kezeli.

Roberto Tuchman neurológus segített a Marinóknak a központ kialakításában.

Dr. Roberto Tuchman: Úgy gondolom, hogy meg kell értenünk, hogy az autizmus egy olyan rendellenesség, egy orvosi rendellenesség a rákban. És meg kell adnunk azokat a gyermekeket és a családokat, amelyek olyan támogatást nyújtanak, amely különbséget tehet.

De nem minden autizmussal rendelkező gyermek ugyanolyan lépéseket tesz, mint Michael. Az orvosok még mindig nem tudják, miért reagálnak néhány gyermek a korai beavatkozásra, mások pedig nem. Michael most egy speciális oktatási programban van, és olyan osztályokra épül, mint a történelem és a testnevelés.

Couric: Azon tűnődöm, vajon egyes családok megnézhessék azokat a csodálatos dolgokat, amelyeket ő képes megvalósítani, és reménye lehet, hogy kissé irreális.

Dan Marino: Semmi kétség. De viszont van remény. Ő egy példa sok családra és sok emberre. Ő az egyik oka annak, hogy meg tudtuk kezdeni az alapítványunkat, és különbséget tennénk, mert segíteni akarunk más családoknak és lehetőségeket kapni számukra, mint Michael..

Ami Michaelet illeti, reménykedik egy fényes jövőben.

Michael Marino: Remélem, hogy sikeresek lehetek. Tehát a többi szülő felkeresheti és látja csak azért, mert a fiuknak problémája van, nem jelenti azt, hogy még mindig nem tud felnőni, és olyan sikeres lehet, mint bármely más személy. 

Dan Marino: Az orvosok azt mondják neked, hogy ne mondd, de nekem gyógyul. Nincs probléma, és nem lesz gond az egész életében.