“אני נלחם עכשיו”: ב ‘סמית על המאבק שלה נגד אלצהיימר

בהתחלה זה היה רק ​​עניין של שכחה, ​​סימפטום מתוחכם, כפי שהתברר, ממחלה קשה מאוד, ברברה סמית ‘- הידועה בעולם כ’ב’ סמית ‘- אמרה היום.

ב ‘סמית’ על החיים עם אלצהיימר: ‘אני נלחם’

מר06:12

גם בעלה הבחין שמשהו לא בסדר. “אתה יודע, עובר מאדם רב-תחומי לאדם יותר רציף, שהיה שונה, או עושה דברים שהיו קצת מחוץ לגדר הרגיל, בערך כמו,” “ובכן, מה זה?”, אמר דן גאסבי.

כאשר סמית, הדוגמנית האיקונית, המארחת והמוזרה של תוכנית הטלוויזיה הפופולרית “ב ‘סמית’ עם סטייל” הביאה את דאגתה לרופא, האבחנה היתה שוברת לב: זה היה מחלת אלצהיימר.

“היו לי דמעות בעיניים, “אמרה לאל רוקר. “אבל באותו זמן אמרתי גם,” אני לא מתכוון לתת את זה. אני הולך להילחם “.

סמית וגאסבי, שהיו יחד במשך 23 שנים, שיתפו באחרונה עם TODAY כיצד בני הזוג מתמודדים באומץ עם מחלת המוח המתקדמת, הניוונית בכל יום, ומדוע החליטה לעשות הודעת שירות לציבור עבור רישום בריאות המוח.

התקווה, אומר סמית, היא כי על ידי דיבור פומבי היא יכולה לעודד יותר אנשים – במיוחד מיעוטים – להיכנס על הרישום להתנדב ניסויים קליניים מחפשים תרופה למחלה.

כאשר סמית סיפר לבעלה על האבחנה לפני ארבע שנים הוא היה המום.

אל Roker, B. Smith and Dan Gasby, her husband and business partner of 23 years.
אל רוקר, ב ‘סמית ודן גאסבי, בעלה ושותף עסקי של 23 שנים.היום

בהתחלה, “אתה לא מאמין בזה – יש הכחשה מוחלטת, “אמר גאסבי, “ואז אתה הולך לנקודה של כעס ואז אתה מגיע לנקודה של תסכול. ואז אתה הולך לנקודה שבה אתה לקלל את אלוהים ואתה אומר, ‘למה? זה לא מגיע לה “.

“אם מישהו לא מגיע לו, זאת היתה האישה הזאת, כי היא האדם הכי מתוק, לא כלום. ואז, אחרי שאתה מקלל את אלוהים, אתה מתנצל “.

ככל שהמחלה התקדמה עבור סמית ‘, כך גם הבעיות שהיא גורמת.

בחודש נובמבר האחרון, היא הפכה מבולבלת ונדד ברחובות ניו יורק במשך 17 שעות. היא עלתה על אוטובוס לכיוון ההמפטונים, אך מעולם לא הגיעה.

“חשבתי שאיבדתי אותה, “אמר גאסבי היום. “חשבתי שאיבדתי אותה. זה היה כמו לחיות בסיוט, אבל את ערה “.

כשהגיעה הביתה וראתה כמה בעלה מודאג, סמית היה חרטה.

“הרגשתי קצת כמו ילדה רעה, “אמרה בצחוק. “רק קצת. אבל רציתי להיות חופשי “.

המאמץ לחוות שוב את הטעם של החיים הקודמים שלה, לקח הרבה מתוך סמית.

“היא ישנה במשך יום שלם, “אמר גאסבי. “והיתה לה שלפוחיות על הרגליים”.

למרות שהמחלה הפכה את החיים – ואפילו לדבר – קשה יותר, סמית נלחם.

“אני נלחמת, “אמרה. “אני נלחם עכשיו.”

המשימה שלה היא להשיג יותר אנשים, במיוחד מיעוטים, כדי לעזור עם מחקר להירשם ניסויים קליניים. היא רשמה הודעת שירות לציבור ברישום בריאות המוח, וקראה לאנשים להיכנס לאתר האינטרנט שלה כדי לבצע בדיקות קוגניטיביות ואולי להירשם לניסוי קליני.

צפה ב ‘סמית’ חדש של אלצהיימר המחקר של PSA

מר00:30

המסר עשוי להיות חשוב במיוחד עבור אפרו-אמריקנים והיספאנים. על פי ארגון אלצהיימר, אפריקאים אמריקאים הם כפליים סביר כמו לבנים לפתח את המחלה, בעוד היספנים הם פי אחד וחצי פעמים סביר כמו לבנים לפתח אותו.

גרוע מכך, מיעוטים נוטים פחות לקבל אבחנה.

“עדיין יש חשדנות רבה לחוקרים בין כמה מיעוטים”, אמרה ד”ר איווט שלין, פרופסור לפסיכיאטריה, רדיולוגיה ונוירולוגיה בבית הספר לרפואה של אוניברסיטת פנסילבניה פרלמן. Shline מקווה כי PSA של סמית יעזור להפיג חלק זה חוסר אמון.

“זה יהיה פשוט פנומנלי”, אומר שליין, שהוא גם מנהל המרכז לנוירומודולציה בדיכאון ומתח (CNDS), המשתף פעולה עם הרישום. “כל דבר שניתן לעשות כדי להגדיל את הגיוס יהיה נהדר.”

כל אחד יכול להירשם באתר בריאות בריאות המוח. “אנשים רושמים, מעבירים את המידע הדמוגרפי שלהם – כדי שנוכל לראות היכן הם נמצאים – ואז לעשות בדיקות רבות וכמו כמה היבטים שהם רוצים. ישנם סוגים שונים של בדיקות קוגניטיביות. זה בעיקר על אנשים שרוצים לעקוב אחר ההתקדמות של בריאות המוח שלהם לאורך זמן, “אמר Sheline.

לאחר שהמתנדבים נרשמו ונטלו סדרה של בדיקות, הם מעודדים לחזור ולהיבדק מחדש כל שלושה עד שישה חודשים כדי שהחוקרים יוכלו לראות איך הם עושים. יש גם מקום באתר שבו אנשים יכולים להירשם לקחת חלק בניסויים קליניים, כמו קבוצה של Sheline אחד הוא עובד על, אשר בוחן טיפולים אלצהיימר אפשרי צעירים בריאים.

סמית וגאסבי יודעים שהחיים חייבים להיות מאתגרים יותר ככל שהזמן עובר, אבל הם מנסים להחזיק בהווה עד כמה שניתן.

“הדבר הראשון שאני חושב עליו הוא לנסות ליצור את הרגעים הכי טובים שיכולים להיות לנו, “אמר גאסבי, “אם הייתי צריך לעשות את זה שוב, הייתי שמח שהיא תבחר אותי כמו שהייתי לבחור אותה “.

עבור סמית ‘, שיש כזה שותף אוהב ואוהב עושה את כל ההבדל עם מחלה זה יכול להיות כל כך disiriting.

“אני מתמודדת עם זה בצורה מעשית, “אמרה. “אני יודעת שיש לי בעיה. לפעמים זה גורם לי דמעה. אבל בגלל שיש לי תמיכה רבה עם בעלי ומשפחתי, אתה יודע, אני עושה בסדר. אני עושה ממש טוב “.

לינדה קרול היא תורם קבוע NBCNews.com ו TODAY.com. היא שותפה למחבר “משבר זעזוע מוח: אנטומיה של מגיפה שקטה”, שפורסם לאחרונה “דו קרב על הכתר: אישר, אלידר, ואת היריבות הגדולה ביותר של מרוצי”

מאמר זה פורסם במקור ב 13 מרס 2015 בשעה 8:27 בבוקר ET.