कई स्क्लेरोसिस के साथ जैक ऑस्बॉर्न जीवन पर: ‘यह मौत की सजा नहीं है’
एकाधिक स्क्लेरोसिस के निदान होने की पांच साल की सालगिरह पर जैक ऑस्बॉर्न सकारात्मक निष्कर्ष तक पहुंच गया है.
31 वर्षीय ऑस्बॉर्न ने आज कहा, “एमएस मौत की सजा नहीं है,” अब नहीं। “अब और नहीं। आशा है, पूरी उम्मीद है। “
रियलिटी टेलीविजन स्टार और रॉक लीजेंड ओजी ऑस्बॉर्न का बेटा टीवा न्यूरोसाइंस के संयोजन के साथ एमएस समुदाय के लिए “यू डू नॉट जैक के बारे में एमएस” अभियान के साथ एक वकील बन गया है। इसमें बीमारी और वेबिसोड के बारे में जानकारी है जो लोगों को एमएस के साथ रहने के अपने जीवन में एक झलक देता है.
मंगलवार को जारी किया गया नवीनतम वेबसाइड, 2012 में निदान होने के बाद ऑस्बॉर्न अपने जीवन पर प्रतिबिंबित करता है जब वह 26 वर्ष का था.
ऑस्बॉर्न ने कहा, “मैं निदान के लिए एक विशाल चांदी की अस्तर के रूप में निदान को देखता हूं,” दो बेटियां, पर्ल, 5 और एंडी, 2, पत्नी लिसा स्टाली के साथ.
“इससे पहले, मैं बस एक सामान्य 20-वर्षीय और लाउंज होगा और जब मैं कर सकता था तो बस इसे लात मारो। मैं अब और नहीं करता हूं।” “मुझे दिन बर्बाद करने से नफरत है। मैं हमेशा कुछ कर रहा हूं और कुछ पूरा करने की कोशिश कर रहा हूं, चाहे वह काम हो, कुछ सामाजिक हो या कुछ सक्रिय कर रहा हो। इसलिए इसके लिए, मैं इसकी सराहना करता हूं।”
मल्टीपल स्क्लेरोसिस एसोसिएशन ऑफ अमेरिका के मुताबिक, एकाधिक स्क्लेरोसिस एक अप्रत्याशित बीमारी है जो गतिशीलता और चलने के मुद्दों से धुंध और भाषण की कठिनाइयों से विभिन्न प्रकार के लक्षण पैदा कर सकती है।.
ऑस्बॉर्न की एमएस यात्रा शुरू हुई जब वह एक फिल्म से घर आने के बाद गैस के लिए भुगतान कर रहा था और अपनी दाहिनी आंख में अपनी दृष्टि के केंद्र में एक काला बिंदु देखा। उन्होंने जल्द ही ऑप्टिक न्यूरिटिस विकसित किया, उनकी आंखों में तंत्रिका की सूजन जो एमएस का एक संभावित लक्षण है, और लगभग 9 0 प्रतिशत अंधेरा बन गया.
“अगली चीज़ जो आप जानते हैं, मुझे लगता है कि मैं ‘हाउस’ का एक एपिसोड हूं, और वे मुझे खबर देते हैं कि मेरे पास एमएस है। ” मुझे नहीं पता था कि एमएस क्या है, इसलिए यह वास्तव में काफी अजीब था ईमानदार रहना।”
उन्हें अंतःशिरा स्टेरॉयड पर रखा गया था, जिसने अपनी दाहिनी आंख में दृष्टि बहाल की, लेकिन कहा कि यह कभी पूरी तरह वापस नहीं आया है.
ऑस्बॉर्न ने ऑनलाइन एमएस की खोज की और विकार के बारे में जानने के लिए एक एमएस चैरिटी चलाने वाले परिवार के मित्र के साथ बात की.
उन्होंने कहा, “शुरुआत में, दोस्तों अंडे पर चल रहे थे,” उन्होंने कहा। “वे मुझसे ज्यादा चिंतित थे। वे इसके लिए लगभग अत्यधिक संवेदनशील थे। “
उन्होंने कहा, “उन्हें महसूस करने में थोड़ी देर लग गई, मुझे लगता है कि वह ठीक रहेगा।” “मैंने कुछ दोस्तों से कहा और वे जैसे थे, ‘इसका क्या मतलब है?’ उन्होंने एमएस के बारे में भी नहीं सुना था। मैं ऐसा था, ‘यह लाखों लोगों को कैसे प्रभावित करता है, फिर भी ज्यादातर लोग नहीं जानते कि यह क्या है?’ ‘
एमएस के साथ ऑस्बॉर्न की सबसे बड़ी चुनौतियों में से एक भौतिक के बजाय मानसिक रहा है.
उन्होंने कहा, “एकाधिक स्क्लेरोसिस वाले लोगों में अवसाद सबसे आम लक्षण है।” मेरे लिए, अवसाद उन चीजों में से एक है जहां मेरे पास इन छोटे स्लंप हैं, और मुझे खुद को बाहर खींचना है। “
जब ब्लूज़ मारा जाता है, तो वह खुद को सक्रिय होने के लिए मजबूर करता है.
“मैं इसे विपरीत कार्रवाई के साथ लड़ना चुनता हूं। जब मुझे लगता है कि मैं बिस्तर से बाहर नहीं जाना चाहता हूं और मैं कुछ भी नहीं करना चाहता हूं और दुनिया को बंद करना चाहता हूं, तो मैं खुद को मजबूर करता हूं कुछ करो। “
निदान होने के बाद से पांच वर्षों में ऑस्बोर्न को किसी भी गंभीर शारीरिक लक्षण से पीड़ित नहीं हुआ है। वह तीन बार एक सप्ताह की उपचार योजना का पालन करता है, जिम में तीन से चार बार जिम जाता है, और स्वस्थ आहार पर केंद्रित होता है। उन्होंने कई सहनशक्ति दौड़ में भी भाग लिया है.
एमएस के लिए वकालत करते समय, वह कई अन्य लोगों से मुलाकात की और अधिक कमजोर शारीरिक लक्षणों से मुलाकात की.
“(आपको लगता है) जो बेकार है, आपका दिल टूट जाता है, और फिर स्वार्थी रूप से आप जाते हैं, ‘क्या यह मेरे साथ होने वाला है?’ ‘उसने कहा।” यह एक रोलर कोस्टर का थोड़ा सा है। मैं कोशिश करता हूं और सकारात्मक रहता हूं। एमएस समुदाय के बारे में बात जो मैंने सीखा है वह यह है कि हर किसी के पास चीजों पर इतना अद्भुत दृष्टिकोण है। “
एमएस के साथ रहने से आखिरकार ऑस्बॉर्न के जीवन पर दृष्टिकोण बदल गया है.
उन्होंने कहा, “मुझे अधिक तात्कालिकता महसूस होती है।” डॉक्टरों को यह नहीं पता कि यह लंबे समय तक मुझे कितना विशेष रूप से प्रभावित करेगा। मुझे अपनी आधार रेखा का पता लगाने में थोड़ी देर लग गई, और मैं वास्तव में इस निष्कर्ष पर पहुंचा कि मुझे हर अवसर को जब्त करना है क्योंकि मुझे नहीं पता कि अगले वर्ष क्या होगा, दो साल, तीन साल। “
“यह शायद मेरे लिए सबसे निराशाजनक बात है,” उन्होंने कहा। “मैं इसे अपने सिर पर फिसलता हूं और मैं उस चीज को करने के कई अवसरों में निराशा पाता हूं जो मैं चाहता हूं क्योंकि मैं अभी कर सकता हूं।”
ट्विटर पर TODAY.com लेखक स्कॉट स्टंप का पालन करें.