रिचर्ड एंजेल ने रिट सिंड्रोम के खिलाफ बेटे के कदमों के बारे में आशावादी अपडेट पोस्ट किया

रिचर्ड एंजेल के बेटे के लिए, यहां तक ​​कि सबसे छोटे कदम भी प्रगति पर एक छलांग का प्रतिनिधित्व कर सकते हैं.

एनबीसी न्यूज़ के मुख्य विदेशी संवाददाता ने कुछ महान समाचारों को दोबारा ट्वीट किया, जिसमें उनकी पत्नी ने अपने 2 साल के बेटे हेनरी के सुधार के बारे में साझा किया, हाल ही में एक भाषण और भाषा चिकित्सा सत्र में प्रदर्शन किया.

एंजेल की पत्नी मैरी फोरेस्ट ने लिखा, “उसे भूसे से पीने का लटका मिल रहा है और आंखों के एक छोटे से तकनीकी संस्करण (जल्द ही उच्च तकनीक जाने के लिए) चल रहा है !!” उसने अपने बेटे की प्रगति पर उत्साहित किया, जिसे उसने बुलाया एक “गर्व माँ पोस्ट”।

इस साल की शुरुआत में, एंजेल ने हेनरी के दुर्लभ अनुवांशिक विकार के बारे में सार्वजनिक रूप से बात की थी, “डॉक्टरों ने हमें बताया है कि उसे बच्चे की देखभाल करने के स्तर पर जीवनभर देखभाल करने की आवश्यकता होगी।”

स्थिति, रीट सिंड्रोम की एक भिन्नता, वर्तमान में उपचार या इलाज नहीं है। लेकिन हेनरी अपने इंद्रियों को उत्तेजित करने में मदद के लिए, अस्पताल में कई सहित दैनिक शारीरिक और व्यावसायिक थेरेपी सत्र में भाग लेती है.

एंजेल ने अपनी पत्नी, हेनरी के पूर्णकालिक देखभाल प्रदाता के बारे में दावा किया, जिसमें उन्होंने ट्वीट किया, जिसमें उन्होंने उन्हें “सर्वश्रेष्ठ माँ हेनरी कभी चाहती थी। उनके वकील, चैंपियन और कडलर-इन-चीफ। “

रिचर्ड एंजेल अपने बेटे की दुर्लभ चिकित्सा स्थिति साझा करता है

Jan.30.20188:58

एंजेल आज के लिए निबंध में विशेष जरूरतों वाले बच्चे को उठाने के संघर्षों के बारे में खुलासा हुआ.

“जब आप सड़क पर चलते हैं और माता-पिता को अपने ‘सामान्य’ लड़कों और लड़कियों को स्कूल छोड़ने या स्कूटरिंग के साथ अकेले रह सकते हैं और यह जानकर कि आपके बच्चे का जीवन और आपका, कभी उनके जैसा नहीं होगा,” उन्होंने लिखा.

“जब आप समूह खेलने के लिए जाते हैं और किसी अन्य माता-पिता की झलक देखते हैं तो यह अकेला हो सकता है कि यह आपके बच्चे के बारे में कुछ सही नहीं है, कि वह चलना या बात नहीं कर रहा है या सीधे बैठा है, लेकिन यह नहीं जानना कि क्या कुछ , कहना।”

रिचर्ड Engel and son Henry, who has Rett syndrome.
रिचर्ड एंजेल और बेटे हेनरी, जिनके पास रीट सिंड्रोम की विविधता है.रिचर्ड एंजेल की सौजन्य

एंजेल ने कहा कि वह और उनकी पत्नी ने महसूस किया कि आनुवांशिक विकारों के बारे में जागरूकता बढ़ाने में मदद करने के लिए अपनी कहानी साझा करना महत्वपूर्ण था और अन्य परिवारों को विशेष जरूरतों वाले बच्चों को यह बताने के लिए कहा गया था कि जब वे वहां अकेले महसूस कर सकते हैं, वे अकेले नहीं हैं। “

वे अपने बेटे के विकार और उनके विशिष्ट अनुवांशिक उत्परिवर्तन पर अनुसंधान के बारे में आशा साझा करना चाहते थे, जिसे डॉक्टरों ने परिवार को बताया है कि बहुत दुर्लभ है.

“हमें बताया गया है कि हेनरी की हालत इतनी दुर्लभ है कि यह वैज्ञानिकों को हेनरी के जीवन को बदलने और गंभीर आनुवंशिक विकारों वाले कई अन्य बच्चों के जीवन को बदलने के लिए इलाज कर सकती है।”.