‘Nesposobljivi sindrom kose’ je pravi: Upoznajte djevojku s nerazumnim srcem

Svatko od nas može se osjećati kao da doživljavamo “nespretni sindrom kose” u jednom trenutku. Upoznajte 7-godišnju djevojku koja živi s pravom stvar.

Shilah Yin je jedna od samo 100 ljudi na svijetu koja je poznata kao genetsko stanje. Neraspadljiv sindrom kose karakterizira suha, kovrčava kosa koja je “poremećena”, ističe se iz vlasišta i ne može se češljati ravno, prema National Institutes of Health. Kosa ne raste prema dolje, ali iz kože u višestrukim smjerovima, agencija bilježi.

Shilah Yin has uncombable hair syndrome
Shilah Yin, 7, ima nerazumljiv sindrom kose, rijetko genetsko stanje. Ona “obuhvaća način na koji izgleda”, kaže njezina mama.shilahmadison / Instagram

“Shilah voli svoju jedinstvenu kosu, ali to je došlo od stalnog pozitivnog pojačanja kod kuće od prijatelja i obitelji”, rekla joj je mama Celeste Calvert-Yin, koja živi u Melbourneu, za TODAY putem e-pošte.

“Kao malo, djevojčica je često rekla da je poput jednorog kao što su oni vrlo posebni i jedinstveni baš kao i nju. To nam je donijelo suzu. “

Shilah je rođen s običnom smeđom kosom, ali obitelj je primijetila da je plava bljedila jagoda prolazila kad je imala oko 3 mjeseca. Od tada, ona je nastavila ravnomjerno rasti i postala čak i blonder. Nikada nije dosegla svoju trenutnu dužinu otkad je Shila okrenula 2, rekla je njezina mama.

U stvari, stanje se najčešće pojavljuje u djetinjstvu, a zahvaćena djeca imaju srebrno-plavu ili slamnatu kosu, piše NIH. Količinu kose je normalna, ali niti često raste polako. Čini se da su mutacije u određenim genima koji su uključeni u stvaranje kose.

Često je naslijeđeno, ali Calvert-Yin je rekao da u njoj nema povijesti. Shilahov 9-godišnji brat Taelan ima smeđu kosu koja je potpuno ravna. Obitelj nije ni znala o sindromu do prošle godine.

Ljetna kosa hack: Sušilo za sušenje zraka, kremasti krem ​​i još mnogo toga

Jul.27.201704:21

Shilah je primijetila da je drugačija kad je imala oko četiri godine, a pozornost drugih dječaka i odraslih učinila ju je nelagodno. Tada joj je obitelj rekla da je drugačija bila strašna, rekao je Calvert-Yin.

“Od tada se nikad zapravo nije osvrnula … i sada se sve više usredotočuje na pozornost”, istaknula je.

“Shilah ima najsigurniju, individualnu osobnost koju poznajem i samo dodaje njezinu liku.”

https://www.instagram.com/p/BSwtbx3B05K

Ipak, može biti izazovnih trenutaka. Ljudi ponekad fotografiraju Shilah i dodirnu joj kosu bez dopuštenja. Obitelj čuje stalne komentare od stranaca koji mogu ponekad biti uvredljivi i štetni.

Sada kada njezini roditelji znaju o nerazumljivom sindromu kose, dopustili su drugima da znaju za to. Većina ljudi misli da se šale, ali kažemo: “Samo Google i vidjet ćete”, rekao je Calvert-Yin.

Upravljanje Shilahovom grbom još je jedan izazov. Djevojčica mrzi njezinu jutarnju kosu, koja može trajati 10-20 minuta, rekla je njezina mama. Ona prska otopinu koja nestaje i češlja Shilahovu kosu vrlo nježno s širokim zubnim češljem.

“Njezin omiljeni dio rutine njezine kose je kada joj otac puše – osuši je za nju. Zajedno uspijevaju češljati i sušiti kosu tako da izgleda super ljutito. Shilah ga voli “, rekao je Calvert-Yin.

Shila preferira odjenuti kosu ili pletenice. Isječci ili glave na glavi su bolni, tako da su ponytails out.

Obitelj je počela dokumentirati Shilahovo iskustvo na Instagramu kako bi podijelila kako je posebna i učiniti druge svjesne o sindromu.

Njeni roditelji ne znaju kako će joj se kosa mijenjati dok odrasta, iako se stanje obično poboljšava tijekom vremena, a kosa se normalno vraća adolescenciji, piše NIH..

“Shila se više ne osjeća sama ili izolirana i zbog toga smo jako zahvalni”, rekla je njezina mama. “Ima drugih ljudi diljem svijeta baš poput nje, i sada to zna.”

Slijedite A. Pawlowski na Facebooku, Instagrama i Twitteru.