Richard Engel objavljuje nadu u nadogradnju sinova o Rettovom sindromu

Za sin Richarda Engela, čak i najmanji koraci mogu predstavljati skok u tijeku.

Glavni inozemni dopisnik NBC Newsa ponovo je odgovorio na neke velike vijesti o kojoj je njegova supruga podijelila s poboljšanjima njihovog dvogodišnjeg sina, Henryja, koji je pokazao nedavnu sesiju govora i jezika.

“Podiže slamku i nastavlja prakticirati niskokvalitetnu verziju eyegaza (uskoro će ići na visoku tehnologiju) Idi H!” Napisao je Engelovu ženu Mary Forrest koja je zabavljala o njenom sinu u onome što je nazvala “ponosni mom post”.

Ranije ove godine, Engel je javno razgovarao o Henryovom rijetkom genetskom poremećaju “koje su nam liječnici rekli, zahtijevat će od njega da ima dugotrajnu njegu na razini brige za bebu”.

Stanje, varijacija Rettovog sindroma, trenutno nema liječenje ili liječenje. Henry, međutim, prisustvuje svakodnevnim sjednicama fizičke i profesionalne terapije, uključujući i nekoliko u bolnici, kako bi pomogao u stimuliranju svojih osjetila.

Engel se pohvalio o svojoj supruzi, Henryovom pružatelju skrbi u punom radnom vremenu, u tweetu, u kojem je nazvao “najbolja mama Henry koju je ikada želio. Njegov zagovornik, šampion i glavni čuvar. “

Richard Engel dijeli rijetko medicinsko stanje njegova sina

Jan.30.201808:58

Engel se otvorio o borbama za podizanje djeteta s posebnim potrebama u eseju za DANAS.

“Moglo bi biti usamljeno kad hodate ulicom i vidite roditelje sa svojim ‘normalnim’ dječacima i djevojčicama da skakaju ili skoknu u školu i znaju da život vašeg djeteta i tvoje nikada neće biti poput njihova ‘, napisao je.

“Moglo bi biti usamljeno kada idete igrati grupe i uhvatiti pogled drugoga roditelja primjećujući da nešto nije u redu s vašim djetetom, da ne hoda ili razgovara ili ne sjedi ravno, ali ne znajući što, ako ništa , reći.”

Richard Engel and son Henry, who has Rett syndrome.
Richard Engel i sin Henry, koji ima varijaciju Rettovog sindroma.Ljubaznošću Richarda Engela

Engel je rekao da on i njegova supruga smatraju da je važno podijeliti svoju priču kako bi pomogli u podizanju svijesti o genetskim poremećajima i omogućiti ostalim obiteljima s djecom posebne potrebe da “dok se osjeti usamljenim tamo, oni nisu sami”.

Također su željeli podijeliti nadu s istraživanjima koja se provode na njihovom poremećaju sina i njegovoj specifičnoj genetskoj mutaciji, koju su liječnici rekli da je obitelj vrlo rijetka.

“Rečeno nam je da je Henryovo stanje toliko rijetko da bi moglo voditi znanstvenike na liječenje kako bi preobrazio Henryov život i živote mnoge druge djece s teškim genetskim poremećajima”, rekao je..

Like this post? Please share to your friends:
Leave a Reply

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

1 + 6 =

map