לאחר צילום אכזרי של הבן הופך להיות meme, אמא לוקחת באינטרנט

כאשר הבן של אליס אן מאייר, ג’יימסון, בן 6, נולד עם הפרעה גנטית נדירה שמנעה את ראשו ופניו מלהתפתח כראוי, סן אנטוניו, טקסס, אמא התחילה בלוג כדי לשמור על חברים וחברים על המצב שלו.

כאשר נודע לה שתצלום מהבלוג שלה, המסע של ג’יימסון, הפך למומחה אינטרנט אכזרי, מאייר החלה להשיב מלחמה, דיווחה על כל גרסה שהיא מצאה, וכתבה פוסט בבלוג נוגע ללב על החוויה שלה.

פגוש את ג’יימסון, ילד עם הבדל פנים (שהוא מושלם כמו שהוא)

פברואר 200803:25

“אם אתה הולך לצחוק ולשתף את המם הזה, אני חושב שאתה צריך לדעת בדיוק על מה אתה משתף וצוחק, “כתב מאייר בתפקיד. “אז, לכל זה” LOL’d “, משותף, ואת זה פורסם meme, תן לי להתחיל על ידי מציגה לך את הילד שאתה מוצא כל כך מצחיק. שמו ג’יימסון. הוא אמיתי מאוד, והוא נולד עם תסמונת פייפר “.

מאייר אומרת שהיא הפכה מודעת של meme, אשר השווה ג ‘יימסון כדי pug, לאחר חבר ראה את זה בפייסבוק. אמא של חמישה קורא את המאבק שלה נגד התמונה “להילחם ללא הפסקה”, והוסיף כי על כל תמונה שהיא מצליחה להסיר, בקרוב להופיע.

“הלוואי שהיו יותר אמצעי הגנה לילדים שלנו בנסיבות כאלה, “אמר מאייר להורים היום. “נראה שאם דוח של מישהו כרוך בילד, התוכן צריך להיות מושבת מיד עד שהנושא ייבדק על ידי חבר צוות … אני לא יכול לאתר את כל המלים של ג’יימסון שם, אבל אם היינו יכולים לקבל תוצאות על ידי דיווח כמו זרים, נוכל לבנות סביבה סייבר בטוח יותר עבור הילדים שלנו. “

מאייר אומרת כי בעוד היא היתה עצובה למצוא את דמותו של בנה השתנה בצורה כזו, היא נדהמת על ידי התמיכה שקיבלה מחסידי הקהילה פייסבוק היא שומרת על ג ‘יימסון, ועל ידי כמה משפחות יצרו קשר לה לחלוק סיפורים דומים.

“זה אומר הרבה לקום יחד ולהפיץ את המודעות על טיפול באחרים עם חסד,” אמר מאיר. “לאף אחד אין את הזכות לקחת את אחד התמונות שלך ולהשתמש בו כדי להשפיל את הילד שלך … רק בגלל שזה האינטרנט, לא עושה את זה נכון.”

לעולם לא לפספס סיפור הורות עם ידיעון הורות היום! תרשם פה.

מאיר ובעלה פרנק מתכוונים להמשיך להילחם נגד התמונה, הגשת תביעות הפרת זכויות יוצרים על כל גרסה המופיעה. דרך הבלוג שלה לכתוב על החוויה, מאייר גם מקווה להאיר אור על היבטים רבים של הסיפור של המשפחה.

“אני מקווה שאנשים שקוראים את ההודעה יבינו בהחלט על הקהילה craniofacial ועל תסמונת Pfeiffer, שהוא אחד תסמונות craniofacial רבים”, אמר מאיר. “ואני מקווה שהם יתחילו לחשוב פעמיים על מה שהם משתפים באינטרנט – גם אם יש מם עם ילד שאין לו שום חריגות פיזיות, הילד הזה הוא רק ילד”.

מאייר אומר שג’יימסון הוא ילד פעוט מאוד, שאוהב את משפחתו ומשחק עם ארבעת אחיו, ג’קסון, 9, ג’ספר, 4, ותאומים ג’וואיין וג’אגר, 9 חודשים.

“הוא ממש לתוך הכל, והוא טורנדו הליכה. יש לו אישיות שטנית, והוא אוהב להתבדח ולצחוק מכם. הוא אוהב לעזור לי … אוהב טכנולוגיה, אוהב לצלם ולנסות להבין איזה מכשיר אלקטרוני הוא יכול לשים עליו את הידיים “, אמר מאייר.

“זה פגע בי אקורד כאשר (מישהו שפרסם את מם) אמר לי כי התמונה לא היה אפילו אדם אמיתי – כי זה היה צילום photoped. אני רק חשבתי שזו הזדמנות מצוינת לחנך אנשים … יש אדם מאחורי התמונה. הוא אמיתי מאוד, כמו כל כך הרבה ילדים אחרים. “

סיפור זה פורסם במקור ב -5 בפברואר 2016, ועודכן ב -9 בפברואר 2023.